Interleukin Related (白介素相关)

白介素是一组细胞因子（分泌蛋白和信号分子），最初被发现由白细胞表达。免疫系统的功能在很大程度上取决于白介素，其中许多白介素的罕见缺陷已被描述，均以自身免疫疾病或免疫缺陷为特征。大多数白介素由辅助 CD4 T 淋巴细胞以及单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞合成。它们促进 T 和 B 淋巴细胞以及造血细胞的发育和分化。海马体星形胶质细胞上的白介素受体也被认为参与小鼠空间记忆的发育。

Interleukins are a group of cytokines (secreted proteins and signaling molecules) that were first seen to be expressed by white blood cells (leukocytes). The function of the immune system depends in a large part on interleukins, and rare deficiencies of a number of them have been described, all featuring autoimmune diseases or immune deficiency. The majority of interleukins are synthesized by helper CD4 T lymphocytes, as well as through monocytes, macrophages, and endothelial cells. They promote the development and differentiation of T and B lymphocytes, and hematopoietic cells. Interleukin receptors on astrocytes in the hippocampus are also known to be involved in the development of spatial memories in mice.

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By Effects:	抑制剂 (458) Control (1) 激动剂 (4) 降解剂 (1) 拮抗剂 (21) 激活剂 (37) 调节剂 (33) 化学品 (1) 诱导剂 (15)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-P99408

Oxelumab 奥塞芦单抗	Inhibitor	98.00%
Oxelumab (R 4930) 是一种靶向 OX40 配体 (OX40L) 的人单克隆抗体。Oxelumab 可用于哮喘的研究。

HY-N9481

Lipoteichoic acid 脂磷壁酸
Lipoteichoic acid 是口服有效的抗炎剂和抗肿瘤剂。Lipoteichoic acid 是革兰氏阳性菌中重要的免疫分子，可通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。Lipoteichoic acid 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调控巨噬细胞自噬 (autophagy)。Lipoteichoic acid 在小鼠中可诱导肺损伤。Lipoteichoic acid 可抑制黑色素的产生。

HY-120019

Ac-YVAD-CHO	Inhibitor	98.23%
Ac-YVAD-CHO (L-709049) 是一种有效的、可逆的、特异性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂，对小鼠和人类 ICE 的 K_i 值分别为 3.0 和 0.76 nM。Ac-YVAD-CHO 也是一种 caspase-1 抑制剂。Ac-YVAD-CHO 可抑制成熟 IL-lβ 的产生。

HY-145776

ALV1
ALV1 是 Ikaros (IKZF1) 和 Helios (IKZF2) 的分子胶降解剂，对 Ikaros 和 Helios 的 DC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 10.3 nM。ALV1 能结合 CRBN，IC₅₀ 为 0.55 µM。ALV1 可诱导 CRBN-Helios 二聚化。ALV1 可用于调节性 T 细胞特性和功能的研究。

HY-B0263

Thiabendazole 噻菌灵		99.77%
Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑类杀菌剂，具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模。

HY-P99256

Tildrakizumab 替曲吉珠单抗	Antagonist	99.46%
Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (K_d: 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。

HY-B0367

Lornoxicam 氯诺昔康		99.36%
Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种具有口服活性的奥昔康类非甾体抗炎药 (NSAID)，具有镇痛，抗炎，解热和抗癌活性。Lornoxicam 对 COX-1 和 COX-2 均表现出良好的抑制作用 (COX-1: IC₅₀=0.005 μM; COX-2: IC₅₀=0.008 μM) 并抑制 iNOS 生成 NO (IC₅₀=65 μM) 和促炎细胞因子 IL-6 (IC₅₀=54 μM) 的产生。Lornoxicam 还抑制肿瘤细胞增殖和迁移并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Lornoxicam 可用于炎症性疼痛，结直肠癌和乳腺癌的研究。

HY-148258

GDC-2394	Inhibitor	99.54%
GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3 抑制剂，同时也抑制 IL-1β，IC₅₀ 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性，但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。

HY-P99397

Sonelokimab 索洛奇单抗	Inhibitor	99.81%
Sonelokimab (ALX 0761) 是一种由驼源的人源化 IL-17F 抗体、IL-17A/F 抗体和血清白蛋白 VHH 抗体组成的三价双特异性纳米抗体。Sonelokimab 与人血清白蛋白结合后可以延长血浆半衰期。Sonelokimab 可用于类风湿性关节炎和银屑病的研究。

HY-108852

Basiliximab 巴利昔单抗	Inhibitor
Basiliximab (CHI 621) 是一种重组嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 抗体。Basiliximab 可用于肾移植研究。

HY-124750

NecroX-7	Inhibitor	99.69%
NecroX-7 是一种有效的自由基清除剂，是一种 HMGB1 (高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6 的释放，以及 TLR-4 和晚期糖基化终产物受体的表达。NecroX-7 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。

HY-113262

8-Hydroxyguanosine	Inhibitor	99.91%
8-Hydroxyguanosine，一种氧化核苷，是 RNA 氧化损伤和氧化应激的标志物。8-Hydroxyguanosine 刺激 B 细胞的增殖和分化，具有免疫刺激活性。8-Hydroxyguanosine 有望用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。

HY-138113

Pyrrothiogatain	Inhibitor	98.61%
Pyrrothiogatain 是转录因子 GATA 的抑制剂。Pyrrothiogatain 可抑制 GATA3 的 DNA 结合活性，抑制 T 辅助细胞 2 (Th2) 细胞分化和 Th2 细胞因子的表达。Pyrrothiogatain 可用于治疗 Th2 相关过敏性疾病。

HY-P9949

Reslizumab 瑞利珠单抗	Antagonist	99.40%
Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体，用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力，在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中，K_D 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。

HY-B1278

D-α-Tocopherol acetate 生育酚乙酸酯	Inhibitor	98.32%
D-α-Tocopherol acetate (D-Vitamin E acetate) 可水解为 d-α-生育酚 (VE) 并被小肠吸收。

HY-N1181

Tamarixetin 柽柳黄素	Modulator	99.31%
Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC₅₀ 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。

HY-Y0148

10-Hydroxydecanoic acid 10-羟基癸酸		98.77%
10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，可以从蜂王浆中分离得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、杀虫、抗疟、抗利什曼原虫以及增强抗原特异性免疫反应。 10-Hydroxydecanoic acid 的抗炎作用主要通过抑制 NF-κB 的激活和干扰素调节因子 1 (IRF-1) 的翻译，减少炎症细胞中白细胞介素 6 (IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的产生。此外，10-Hydroxydecanoic acid 还通过 p53-自噬 (autophagy) 途径和 p53-NLRP3 通路减轻神经炎症反应。最后，10-Hydroxydecanoic acid 通过促进微折叠细胞对抗原的有效摄取，增强抗原特异性免疫反应。

HY-P9923

Benralizumab 贝那利珠单抗	Inhibitor	99.1%
Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。

HY-N2127

Pinostrobin		99.98%
Pinostrobin 是一种黄酮类化合物，具有抗癌、抗氧化、抗病毒和神经保护活性。Pinostrobin 具有口服活性。Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 可用于病毒感染、癌症、白血病、心脑血管疾病、肝硬化、炎症和神经系统疾病的研究。

HY-P99486

Briakinumab 布雷奴单抗	Inhibitor
Briakinumab (ABT-874) 是一种全人抗 IL-12/23p40 单克隆抗体。Briakinumab 靶向并中和 IL-12 和 IL-23。Briakinumab 可用于类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症的研究。

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